Pojęcie aberracji ma wiele zastosowań i znaczeń, czego można się nauczyć ze słownika Royal Spanish Academy (RAE) . Słowo, oficjalnie przyjęte, może wskazywać na bardzo poważny błąd związany ze zdolnością rozumienia ; działać zdeprawowany lub przewrotny, co jest dalekie od tego, co jest uważane za zgodne z prawem; do odchylenia od normalnego typu, który w pewnych sytuacjach ma charakter morfologiczny lub fizjologiczny; lub do widocznego odchylenia gwiazd, między innymi.

Aberracja w układach optycznych (takich jak lustra, soczewki czy pryzmaty) zakłada degradację obrazów, która ma miejsce, gdy światło, które pochodzi z pewnego punktu obiektu, nie zbiegają się w jednym punkcie, gdy został przesłany przez system .

Inne aberracje związane ze światłem, które można zidentyfikować, to aberracja sferyczna (defekt charakteryzujący się tym, że promienie światła padające równolegle do osi optycznej są przekierowywane do innego ogniska) i aberracja chromatyczna (zmiana odległości obraz z indeksem załamania światła).

Aberracja światła

Zjawisko opisujące różne położenie gwiazdy obserwowane w stosunku do rzeczywistego nazywa się aberracją światła. James Bradley, profesor astronomii na Uniwersytecie Oksfordzkim, odkrył tę szczególną cechę w roku 1725, starając się ustalić odległość między gwiazdą a naszą planetą. W tym celu wykonał dwie obserwacje, każda w różnych porach roku, w celu osiągnięcia bardziej precyzyjnej triangulacji gwiazdy, dzięki ruchowi orbitalnemu Ziemi.

Bradley zauważył ze zdziwieniem, że ustalone gwiazdy mają systematyczny przekład, który był związany z kierunkiem ruchu Ziemi na jego orbicie i który nie zależał od położenia naszej planety w kosmosie, jak sądzono do tej pory. Najwyższa wartość wariancji pomiędzy obserwowaną pozycją gwiazdy a rzeczywistą wynosi 20.47 sekundy kątowej; jest to znane jako stała aberracji . Jeśli obliczymy jego styczną trygonometryczną, otrzymamy wynik bardzo bliski stosunkowi prędkości orbitalnej Ziemi i prędkości światła.

Aberracja chromosomowa

Aberracja typu chromosomalnego stanowi błąd, który powstaje podczas mejozy gamet lub kiedy zachodzą pierwsze podziały jaja, zjawisko, które wyzwala anomalię, która wpływa na liczbę lub skład chromosomów. Zjawisko to może powodować wiele zaburzeń, takich jak rozwój tzw. Zespołu Downa .

Zmiana może nastąpić w strukturze chromosomu w odniesieniu do liniowego uporządkowania genów, a powodów jest kilka, jak również ich charakterystyka i konsekwencje. Poniżej zacytujemy niektóre:

* Delecje : gdy fragment chromosomu zostanie utracony, na jednym końcu lub wzdłuż jednego z ramion, powodując brak równowagi, odczuwalny w zespole Pradera-Williego;

Powielanie się : powoduje, że żywa istota zawiera zbyt dużo materiału genetycznego, ponieważ region chromosomalny ulega duplikacji, tak jak ma to miejsce w przypadku zespołu łamliwego chromosomu X;

* Inwestycje : polega na zmianie orientacji segmentu chromosomu i zwykle nie powoduje istotnych zaburzeń . Może być perycentryczny, jeśli centromer jest zawarty w części odwróconej lub paracentrycznej, gdy nie jest;

* Ring chromosom : ta zmiana jest rzadka i obejmuje fuzję obu ramion chromosomu. Jego rozwój w chromosomie X jest jedną z przyczyn zespołu Turnera;

* Translokacje : opisuje przenoszenie części jednego chromosomu na inny, co nie wiąże się z utratą lub uzyskaniem informacji genetycznej .