Sekwencja DNA, która gwarantuje przenoszenie dziedzicznych cech korzeni i charakterystyk jest znana jako gen . Ta struktura zachowuje dziedziczenie, które zarówno kobiety, jak i mężczyźni (lub, jeśli to nie możliwe, mężczyźni i kobiety) przekazują swoim potomkom .

Gen dominujący to ten, który jest obecny w fenotypie i pojawia się dwa razy (gdy składa się z kopii odpowiadającej każdemu z rodziców, która jest nazywana homozygotyczną kombinacją ) lub w prostej dawce (nazywanej heterozygotą ).

Dominacja genetyczna wiąże się zatem z powiązaniem kilku alleli określonego genu fizycznie zlokalizowanego w określonym miejscu ( locus ) chromosomu. Diploidalne organizmy (grupa, w której zwierzęta są rozważane, a także rośliny ) to te, które mają dwa zestawy chromosomów, odpowiednio odziedziczone po rodzicach. Oznacza to, że prezentują one dwa allele dokładnie w każdym locus. Kiedy oba allele locus są równe, mówimy o homozygotach, podczas gdy jeśli są różne, stosowana koncepcja jest heterozygotyczna.

Genotyp jest organizacją genetyczną organizmu, która wpływa na cechy fizyczne i behawioralne. Interakcja między dwoma allelami heterozygotycznego genu może być dominująca lub recesywna .

Gen recesywny to taki, który w parze allelicznej nie może przejawiać się w obecności dominującego genu. Aby ten gen był obserwowany w fenotypie, organizm musi zebrać dwie jego kopie (czyli jedną otrzymaną od ojca i drugą, pochodzącą od matki).

Dominacja lub recesywność

Związek dominacji lub recesywności jest relatywny, ponieważ mogą istnieć więcej niż dwa warianty genu (jeden allel może być recesywny w stosunku do drugiego allelu, ale dominujący przed trzecim ), zawsze zależy od rodzaju tworzonego związku.

W każdym razie możemy powiedzieć, że gen recesywny nie może się ujawnić, jeśli jego partner jest dominującym genem, tylko jeśli dołącza się do innego genu recesywnego. Oznacza to, że jeśli w parze występuje dominujący allel , zawsze będzie decydował o recesji . Na przykład: w kolorze oczu możemy przypisać literę N (dominującą) do czerni i n (recesywną) do niebieskiej. Jeśli ze związku powstanie chromosom to NN lub Nn, osoba urodzi się z czarnymi oczami i tylko wtedy, gdy związek osiągnie nn, będzie miał niebiańskie oczy.

W przypadku ludzi mówi się, że jesteśmy diploidami, co oznacza, że ​​mamy informację genetyczną typu podwójnego, gdzie jedna połowa jest kopią jednego z rodziców, a drugą połowę drugiego, chociaż nie są one identyczne . I tutaj możemy wyjaśnić, że dla dominującego genu, który ma być przekazywany i zamanifestowany, wystarczy, aby jeden rodzic go posiadał, podczas gdy gen recesywny musi zostać odziedziczony po obydwu rodzicach .

W tym momencie powracamy do przykładu koloru oka i musimy powiedzieć, że można go odziedziczyć tylko wtedy, gdy w informacji genetycznej obojga rodziców jest mowa o genie recesywnym i przejawia się on w momencie wiązania chromosomu. Warto wspomnieć, że nawet jeśli nie mamy jasnych oczu, możemy być nosicielami jasnego genu .

Warto wspomnieć, że istnieje wiele chorób, które można dziedziczyć genetycznie, niektóre z nich to: choroba Wilsona, hemochromatoza i dziedziczna sferocytoza. Aby się rozwijały, konieczne jest, aby powstały związek, który czyni je możliwymi, w niektórych przypadkach powstały z jednego dominującego genu, a w innych recesywny; Warto jednak wspomnieć, że jeśli dana osoba cierpi na chorobę dziedziczną, nawet jeśli jej dzieci jej nie zamanifestują, będą jej nosicielami.