Aby móc głębiej przeanalizować termin "hemofilia", która teraz nas zajmuje, konieczne jest, abyśmy najpierw ustalili jego etymologiczne pochodzenie. Należy więc podkreślić, że znajduje się ona w języku greckim i że jest wynikiem połączenia następujących trzech elementów: słowa heme, które można przetłumaczyć jako "krew", słowo filos, które jest synonimem "miłości lub hobby", i wreszcie przyrostek - co jest równoznaczne z "jakością".

Hemofilia jest nazywana chorobą dziedziczną, która powstaje w wyniku niewydolności mechanizmów odpowiedzialnych za koagulację krwi . Niedobór ten powoduje obfite krwawienia i trudności z zatrzymaniem.

Uważa się, że pierwszymi, którzy zauważyli zaburzenia krzepnięcia, byli żydowscy rabini w drugim wieku, aby odkryć, że po praktykowaniu obrzezania u niektórych dzieci prawie niemożliwe było powstrzymanie krwawienia. Rabini ostrzegli, że jest to niedorozwój dziedziczny i położył podwaliny pod dalsze studia nad hemofilią, termin, który zaczął zyskiwać popularność pod koniec lat dwudziestych.

Najczęstsze jest to, że osoby cierpiące na hemofilię otrzymują diagnozę na wczesnym etapie, zarówno w czasie karmienia piersią, jak i we wczesnym dzieciństwie. Jednak wielu innych nie będzie świadome problemu, który ma, dopóki nie będą musieli przejść operację. I to jest zanim kompletna kontrola medyczna określi wyżej wspomnianą patologię.

Należy zauważyć, że możliwe jest rozróżnienie między hemofilią typu A (zdefiniowaną przez tę, która powoduje niedobór czynnika krzepnięcia VIII ) a hemofilią typu B (jeśli problem wykryto w czynniku krzepnięcia IX ). Badanie krwi może wykryć hemofilię, rodzaj tej choroby i poziom nasilenia, zgodnie z testami krzepnięcia.

Przedłużające się spontaniczne krwawienie i hematopsis (śródstawowe krwawienie, które może prowadzić do deformacji) są głównymi objawami hemofilii. Choroba ta jest nieuleczalna: jej leczenie jest paliatywne i ma tendencję do zatrzymywania krwotoku przez dożylne podawanie brakującego czynnika krzepnięcia.

Dzięki uzyskaniu czynników krzepnięcia z ludzkiego osocza znacznie wzrosło przeżycie i jakość życia pacjentów z hemofilią.

Oprócz wszystkich powyższych, należy podkreślić, że osoba cierpiąca na tę chorobę, ze względu na charakterystykę wspomnianej patologii, nigdy nie może być leczona z powodu jakiegokolwiek problemu zdrowotnego przez domięśniowe wstrzyknięcie odpowiedniego leczenia, ani też nie może w tym przypadku brać kwasu acetylosalicylowego. wie bardziej naukowo o aspirynie.

Fizjoterapia jest również ważna podczas leczenia, które jest zalecane w przypadku hemofilii. Aktywność fizyczna przy minimalnym ryzyku pomaga zapobiegać urazom mięśniowo-szkieletowym i zmniejsza ryzyko krwawienia.

Na całym świecie istnieją organizacje, które czuwają nad prawami i interesami osób chorych na hemofilię. Tak więc na przykład w Hiszpanii istnieje tak zwana hiszpańska federacja hemofilii, która działa od czterech dekad. W szczególności rozpoczął swoją karierę w 1971 roku i od tego czasu pracował nad wyżej wymienionymi celami, a także w podnoszeniu świadomości na temat tej choroby.